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美托洛尔球形分子烙印聚合物的制备及吸附性能考察 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚苯乙烯乳液为种球,以药品美托洛尔为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,采用两步溶胀和种子悬浮聚合方法,通过优化反应条件,制得单分散性优良的球形分子烙印聚合物(molecularly imprinted polymers,MIPs)。重点讨论了致孔剂、分散剂和乳化剂的选择、搅拌速度对聚合物的粒径大小和分布、表观形态及吸附性能等的影响。通过聚合物对几种β-受体类药物分子的平衡吸附实验表明,MIP对模板分子美托洛尔具有良好的识别能力。 相似文献
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铁氧化物/草酸/UVA体系中2-硫醇基苯骈噻唑的光化学降解 总被引:4,自引:0,他引:4
用水热法合成纯γ-FeOOH粉末, 然后分别在250, 320, 420和520 ℃下煅烧得到IO-250等4种铁氧化物. XRD结果表明, 煅烧后得到的IO-250和IO-320为γ-Fe2O3和α-Fe2O3混合相, IO-420和IO-520为纯α-Fe2O3相. N2吸附结果表明, 随煅烧温度升高,铁氧化物比表面积减小. 铁氧化物与草酸悬浮液在紫外光照射下建立了一个铁氧化物/草酸/长波紫外线(UVA)类光Fenton体系,以2-硫醇基苯骈噻唑(MBT)为目标污染物测试了该体系的催化活性. 结果表明, 该体系能有效降解MBT, 不同铁氧化物组成的体系光化学活性依次为IO-320>IO-250>IO-420>IO-520>γ-FeOOH. 铁氧化物剂量和草酸的初始浓度显著影响体系的光化学活性,不同铁氧化物最佳剂量不同; 草酸能显著促进MBT光化学降解, 在各体系中其最佳浓度均为1.0 mmol/L. 反应过程中Fe2+和Fe3+的浓度及溶液pH值的变化均与铁氧化物的种类和草酸的初始浓度有关. 相似文献
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三光气法合成盐酸罗哌卡因 总被引:4,自引:0,他引:4
以三光气为酰氯化剂,2-哌啶甲酸经酰氯化,酰胺化制得1-N-(2,6-二甲基苯基)-2-哌啶甲酰胺(2),收率50.1%(以2-哌啶甲酸计)。以DMF为溶剂,2经丙基化反应合成了盐酸罗哌卡因(1),收率54%。1和2的结构经1H NMR表征。 相似文献
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